Bodibilding uchun yuqori-Sifatli STROMUSC Anavar(Oxandrolone)50mg CAS:53-39-4

Kimyoviy arxitektura va farmakologik identifikatsiya

Asosiysi, Oksandrolon 17 -alkillangan anabolik steroid bo'lib, u 17 -gidroksi-17 -metil-2-oksa-5 -androstan-3-on kimyoviy belgisiga ega. 17 -metilatsiya og'iz orqali bioavailabilityni ta'minlash uchun zarur edi; Ushbu modifikatsiyasiz, jigarda birinchi o'tish metabolizmi tizimli ta'sir ko'rsatishdan oldin molekulani tezda inaktiv qiladi. Biroq, 2-oksa o'rnini bosish Oksandrolonni farmakologik qarindoshlaridan ajratib turadigan narsadir. Ukol magistraliga kislorod atomini kiritish orqali kimyogarlar anabolik faollikni androgen faollikdan oldingi testosteron hosilalari bilan erishib bo'lmaydigan darajada ajratishga muvaffaq bo'lishdi.

Ushbu molekulyar konfiguratsiya klinikadan oldingi modellarda taxminan 10:1 ga baholangan anabolik{0}}-androgenik nisbatni beradi, ammo inson metabolizmining o'zgaruvchanligi bunday nisbatlarni eng yaxshi holatda taxminan ko'rsatadi. Bu fiziologik ma'noga ko'ra, metiltestosteron yoki fluoksimesteron kabi ko'proq androgenik agentlarga xos bo'lgan bir xil kattalikdagi virilizatsiya ta'sirini yaratmasdan azotni ushlab turish va oqsil sintezini rag'batlantirishga qodir bo'lgan birikma.

FDA 1964 yilda inson foydalanish uchun Oksandrolonni tasdiqladi va uning dastlabki terapevtik ko'rsatkichlari o'sha davrning tibbiy ustuvorliklarini aks ettirdi. Bu keng qamrovli jarrohlik, surunkali infektsiyalar yoki jiddiy travma-klinik stsenariylarda katabolik holatlar bemorning tuzalib ketishiga tahdid solganidan keyin kilogramm ortishiga yordam berish uchun buyurilgan. Bundan tashqari, u kortikosteroidlarni uzoq muddat qabul qilish natijasida kelib chiqadigan protein katabolizmini bartaraf etishda va osteoporoz bilan bog'liq suyak og'rig'ini davolashda qo'llanilishini topdi.

Ehtimol, uning eng doimiy tibbiy qo'llanilishi majburiy ravishda vazn yo'qotishni boshqarish bo'lgan. Asosan suv va glikogenni ushlab turadigan ko'plab anabolik agentlardan farqli o'laroq, Oxandrolone yog'siz to'qimalar massasida o'lchanadigan daromadlarni keltirib chiqaradi, bu uni isrof sindromlarida qimmatli qiladi. Yaqinda klinik tadqiqotlar uning kuyish holatini tiklashdagi foydaliligini o'rganib chiqdi, bu erda uning gipermetabolik holatlar paytida tana vaznini saqlab qolish qobiliyati bemorning natijalarida o'lchovli yaxshilanishlarni ko'rsatdi. Preparat shuningdek, Tyorner sindromini davolashda va ayrim protokollarda OIV-bilan bog'liq kaxeksiyada yordamchi vosita sifatida qo'llanilgan, ammo bu ilovalar gepatotoksisite bilan bog'liq muammolar tufayli diqqat bilan kuzatishni talab qiladi.

Oksandrolon o'z ta'sirini asosan skelet mushak to'qimalarida, adipotsitlarda va turli organ tizimlarida joylashgan androgen retseptorlari (AR) bilan bog'lash orqali amalga oshiradi. Bog'langandan so'ng, steroid retseptorlari kompleksi hujayra yadrosiga o'tadi va u erda DNKdagi androgen javob elementlari bilan o'zaro ta'sir qiladi va oqsil sintezida ishtirok etadigan maxsus genlarning transkripsiyasini modulyatsiya qiladi. Ushbu genomik yo'l soatlab kundan kungacha bo'lgan vaqt oralig'ida ishlaydi va nima uchun o'lchanadigan fiziologik o'zgarishlar bir martalik dozalarni emas, balki doimiy qabul qilishni talab qiladi.

To'g'ridan-to'g'ri genomik ta'sirlardan tashqari, Oxandrolone bir nechta ikkilamchi messenjer tizimlariga ta'sir qiladi. U mushak hujayralarida kreatin kinaz faolligini oshiradi, eritropoetin ishlab chiqarishni kuchaytiradi, bu qizil qon hujayralari massasining oshishiga olib keladi va qalqonsimon bezni bog'laydigan globulin darajasini-modulyatsiya qiladi, bu esa metabolizm tezligiga bilvosita ta'sir qiladi. Murakkab, shuningdek, jinsiy gormonni bog'laydigan globulinga (SHBG) o'lchanadigan bostiruvchi ta'sir ko'rsatadi, u ekzogen testosteron preparatlari bilan bir vaqtda qo'llanganda paradoksal ravishda erkin testosteron kontsentratsiyasini oshirishi mumkin.

50 mg dozalash chegarasi muhim farmakologik bosqichni anglatadi. Klinik sharoitlarda terapevtik dozalar odatda kuniga 2,5 mg dan 20 mg gacha bo'lib, bir nechta dozalarga bo'lingan. 50 mg ko'rsatkich klinik zaruratdan emas, balki tibbiy bo'lmagan foydalanishda kuzatilgan-dozani oshirish naqshlaridan kelib chiqqan, bunda foydalanuvchilar konservativ tibbiy dozalashdan tashqari suprafiziologik ta'sirga intilishgan. Ushbu kontsentratsiyada preparat androgen retseptorlarini to'liqroq to'yintiradi va bir vaqtning o'zida xavf profilini sezilarli darajada oshirsa ham, tana tarkibida o'lchovli o'zgarishlarni keltirib chiqaradi.

Oksandrolonning yarim umrini tushunish, uning klinik xatti-harakatlarini tushunish uchun- muhim ahamiyatga ega. Yarim{2}}eliminatsiya davri kattalardagi sub'ektlarda 9 dan 10 soatgacha davom etadi, ammo jigar fermenti faolligining individual o'zgarishi bu vaqtni uzaytirishi yoki siqishi mumkin. Nisbatan qisqa umr{6}}, plazmadagi barqaror kontsentratsiyani saqlab qolish uchun, odatda, terapevtik kontekstda kuniga ikki-uch marta yuborish-bo'lingan dozalash jadvallarini talab qiladi.

Murakkab jigarda, birinchi navbatda gidroksillanish va konjugatsiya yo'llari orqali keng metabolizmga uchraydi. Testosterondan farqli o'laroq, oxandrolone o'zining DHT-tuzilmasi tufayli estrogenga aromatizatsiya qilmaydi; 2-oksa almashinuvi yana 5 -qaytarilishning oldini oladi, ya'ni u dihidrotestosteron metabolitlariga aylanmaydi. Bu xususiyat estrogenik faollik bilan bog'liq ayrim nojo'ya ta'sirlarni-, xususan, jinekomastiya va sezilarli darajada suvni ushlab turishni yo'q qiladi, shu bilan birga, preparat kollagen sintezini ta'minlamaydi va ba'zan estrogenik birikmalar bilan bog'liq bo'lgan bo'g'imlarni moylash uchun foyda keltirmaydi.

Oksandrolon o'zining 17 -alkillangan tuzilishi tufayli jigar hujayralarining yaxlitligiga o'lchovli stress qo'yadi. Jigar funktsiyasining sarum markerlari, shu jumladan alanin aminotransferaza (ALT) va aspartat aminotransferaza (AST) qo'llash paytida tez-tez ko'tariladi, ammo bu ko'tarilishlarning klinik ahamiyati doza va muddatga qarab sezilarli darajada farq qiladi. Chuqur xolestatik shikastlanishga olib keladigan ba'zi C-17 -alkillangan steroidlardan farqli o'laroq, Oksandrolonning gepatotoksik profili odatda o'rtacha deb hisoblanadi, ammo bu baholash tibbiy bo'lmagan-foydalanishda uchraydigan suprafiziologik rejimlarga emas, balki terapevtik dozalarga nisbatan qo'llaniladi.

Oksandrolonning klinik endokrinologiyadan jismoniy madaniyatga o'tishi 1970 va 1980 yillar davomida asta-sekin sodir bo'ldi. Bodibildingchilar ob'ektiv tekshiruvga loyiq bo'lgan bir nechta farmakologik sabablarga ko'ra birikmaga murojaat qilishdi. Uning aromatizatsiya qila olmasligi, foydalanuvchilar teri osti suvini ushlab turmasdan, mushaklarning aniqligini xiralashtiradigan qotib qolgan mushaklar ko'rinishiga erishishlarini anglatadi. Preparatning azotni ushlab turishga kuchli ta'siri-tadqiqotlar, hatto kaloriya tanqisligida ham azot balansida sezilarli yaxshilanishlarni hujjatlashtirdi{6}}raqobat oldidan{7}}sportchilar yog' to'qimasini kamaytirish bilan birga mushak massasini saqlab qolishga harakat qilganda uni jozibador qildi.

Bundan tashqari, Oxandrolone yog 'to'qimalariga o'ziga xos metabolik ta'sir ko'rsatadi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, u lipolitik fermentlarning androgen retseptorlari{1}} vositachiligida ko'tarilishi bilan bog'liq mexanizmlar orqali visseral va teri osti yog 'birikmalarida lipolizni bevosita rag'batlantiradi. Bu xususiyat, nisbatan yumshoq androgen izi bilan birgalikda, uni sof massa to'planishidan ko'ra, rekompozitsiya effektlarini izlayotgan shaxslar orasida tanlov agenti sifatida joylashtirdi.

Jismoniy jamoalarda tez-tez murojaat qilinadigan 50 mg dozasi tibbiy ko'rsatkichlardan sezilarli o'sishni anglatadi. Ushbu qabul qilish darajasida foydalanuvchilar qon tomirlarining yaxshilanishi, mushaklarning zichligi va o'lchanadigan kuch o'sishi haqida xabar berishadi. Biroq, bu dozalar gipotalamus-gipofiz-gonadal (HPG) o'qi funktsiyasiga bostiruvchi ta'sirni ham kuchaytiradi. Ekzogen androgenlar gipotalamusga salbiy fikr bildiradi, bu esa oldingi gipofizdan lyuteinlashtiruvchi gormon (LH) va follikulani stimulyatsiya qiluvchi gormon (FSH)-sekretiyasining pasayishiga olib keladigan gonadotropin{6}}relizlovchi gormon (GnRH) pulsatsiyasini pasaytiradi. Pastki oqim oqibati moyak atrofiyasi va endogen testosteron ishlab chiqarishni bostirishdir.

Ekzogen Oxandrolone ma'muriyatining to'xtatilishi HPG o'qi uchun o'zgaruvchan tiklanish vaqtini keltirib chiqaradi. Preparat estrogenga aylantirilmaganligi sababli, foydalanuvchilar aromatizatsiya qiluvchi birikmalar bilan ko'rilgan estrogenning darhol tiklanishiga duch kelmaydilar. Shunga qaramay, bostirilgan LH va FSH darajalari normallashishi uchun vaqt kerak, chunki gipotalamus asta-sekin GnRH sekretsiyasini tiklaydi. Bostirish davomiyligi tsikl uzunligi va kümülatif doza bilan bog'liq; yuqori dozalar va uzaytirilgan muddatlar chuqurroq va doimiy o'qning o'chirilishiga olib keladi.

Qonuniy tibbiy sharoitlarda shifokorlar Leydig hujayrasi funktsiyasini rag'batlantirish uchun inson xorionik gonadotropini (hCG) yoki gipotalamus estrogen retseptorlarini blokirovka qilish va endogen GnRH chiqarilishini rag'batlantirish uchun Clomiphene sitrat kabi selektiv estrogen retseptorlari modulyatorlarini (SERMs) qo'llashlari mumkin. Ushbu aralashuvlar tibbiy nazoratni talab qiladi, chunki noto'g'ri qo'llash gormonal disfunktsiyani kuchaytirishi yoki tromboembolik asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin.

Oksandrolonning xavfsizlik chegarasi suprafiziologik dozalarda sezilarli darajada torayadi. Jigar stressi eng tez tashvish tug'diradi, bunda gepatit peliozi, jigar adenomasi va jigar fermenti darajasining oshishi qayd etiladi. Dislipidemiya taxminiy tarzda namoyon bo'ladi: yuqori{2}}zichlikdagi lipoprotein (HDL) xolesterin miqdori pasayadi, past zichlikdagi lipoprotein (LDL) xolesterin ko'tariladi, bu esa vaqt o'tishi bilan yurak-qon tomir xavfini oshiradigan aterogen lipid profilini yaratadi.

Androgen ta'sirlar, garchi boshqa AAS bilan solishtirganda susaygan bo'lsa-da, dozaga-bog'liq bo'lgan tez-tez uchraydi. Bularga akne vulgaris, genetik moyil shaxslarda androgenetik alopesiya va ayollarda virilizatsiya kiradi. 17 -Alkillangan tuzilma, shuningdek, preparatni jigar patologiyasi mavjud bo'lgan bemorlarga-xavfsiz qo'llashni ham istisno qiladi.

Brend	STROMUSC
Savdo nomlari	Oxandrin, Anavar, Oxandrolone
CAS	53-39-4
Molyar massa	306.45
Formula	C19H30O3
Poklik	98% dan yuqori
Ko'rinish	50 mg * 100

 

 

Har qanday ehtiyoj, biz bilan bog'laning

Email: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

Oksandrolon o'zining kimyoviy salaflari imkoniyatlaridan oshib ketgan terapevtik maqsadlarga erishish uchun aniq molekulyar modifikatsiya orqali ishlab chiqilgan steroid bo'lib-ajoyib farmakologik ob'ekt bo'lib qolmoqda. Uning 50 mg miqdoridagi taqdimoti zamonaviy munozarada tibbiy optimallashtirishni emas, balki -tibbiy bo'lmagan foydalanishning kuchayib borishini aks ettiradi. Uning kimyoviy xossalari haqiqatan ham oqsil sintezi, lipoliz va azotni ushlab turishga yordam bersa-da, bu ta'sirlar jigar stressi, yurak-qon tomir dislipidemiyasi va endokrin bostirishni o'z ichiga olgan xavf doirasida yuzaga keladi.

Aralashmaning isrof sindromlari, kuyishning tiklanishi va katabolik holatlardagi qonuniy tibbiy qo'llanilishi shifokor nazorati ostida tegishli monitoring bilan qo'llanilganda haqiqiy terapevtik ahamiyatga ega ekanligini ko'rsatadi. Biroq, ushbu farmatsevtika mahsulotining jismoniy holatini yaxshilash uchun foydalanish,{1}}dalilga asoslangan tibbiyotdan tashqarida ishlaydi, bu esa foydalanuvchilarni klinik nazoratsiz sog‘liq uchun jiddiy xavflarga duchor qiladi. Oksandrolonni qo'llash bo'yicha har qanday mulohaza nafaqat uning anabolik potentsialini, balki uning to'liq farmakologik profilini-shu jumladan, uni qo'llash bilan birga keladigan metabolik, endokrin va jigar oqibatlarini to'liq tushunishni talab qiladi.

Issiq teglar: Bodibilding uchun yuqori-sifatli stromusc anavar(oksandrolon)50mg kas:53-39-4, Xitoy bodibilding uchun yuqori sifatli stromusc anavar(oksandrolon)50mg kas:53-39-4 ishlab chiqaruvchilar, yetkazib beruvchilar, zavod